Brytyjscy naukowcy opracowali nowe metody badań embrionów dramatycznie zwiększające liczbę wykrycia potencjalnych genetycznych anomalii, z dotychczasowych 200 do prawie 6000.
W wyniku zostosowania nowych testów możliwe będzie zidentyfikowanie chorób niemożliwych wcześniej do wykrycia. Jako, że zdecydowana większość schorzeń i anomalii genetycznych nie może być leczona w stadium płodowym, istnieje wielkie niebezpieczeństwo podejmowania decyzji usunięcia płodu, czyli zabicia poczętego życia. Z tej racji nowe techniki mogą stać się niebezpiecznym narzędziem eugenicznej selekcji ludzi.

Prace brytyjskich naukowców opierały się na technikach opracowanych w 2004 roku w Arabii Saudyjskiej. Dokładne wyniki prac mają być przedstawione na konferencji European Society of Human Reproduction and Embryology w Pradze.