Aktualizacja strony została wstrzymana

Agencja FDA ostrzega: Kolejne dwie ofiary śmiertelne użycia środka poronnego RU-486

Amerykańska Agencja do spraw Źywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA) wydała 17 marca br. komunikat ostrzegający o dwóch kolejnych ofiarach śmiertelnych kobiet, które zażyły środki poronne o nazwie Mifepristone (znane też jako Mifeprix oraz, najczęściej jako RU-486). Tabletki RU-486 przyczyniły się do 6 ofiar śmiertelnych kobiet, 600 przypadków poważnych skutków ubocznych wymagających operacji chirurgicznych, oraz śmierci niezliczonej ilości nienarodzonych dzieci.

Organizacje Prolife są wzburzone reakcją FDA ograniczającą się tylko do wydania komunikatu i domagają się od Agencji wycofania środka ze sprzedaży. „FDA wycofała ze sprzedaży inne leki, które spowodowały mniej ofiar śmiertelnych i mniej komplikacji niż RU-486” – mówią przedstawiciele chrześcijańskiej organizacji Concerned Women for America (CWA) . „Dwie następne rodziny opłakują zmarłe kobiety, ponieważ FDA odmawia wycofania tego niebezpiecznego środka z rynku. […] Poprzez zatwierdzenie środka przez FDA, Agencja współpracuje w oszukiwaniu społeczeństwa mówiąc tym samym, że RU-486 jest „bezpieczny”. […] Ile jeszcze kobiet musi umrzeć zanim FDA zareaguje. Czy życie tych kobiet jest mniej ważne niż uczynienie aborcji bardziej przystępną?” – pytają kobiety z organizacji CWA.

Nie zważając na niebezpieczeństwa środka RU-486 i pomimo ofiar śmiertelnych – np. pierwszej ofiary, Holly Patterson, która zmarła 18 lat temu – Agencja FDA uznała środek jako „bezpieczny” i zaaprobowała go. Kongresmen Chris Smith (R-NJ) mówi wprost, że: „RU-486 została szybko zaaprobowana [przez FDA] w celach politycznych za prezydentury Billa Clintona, i od tego czasu wiele doniesień dotyczących niebezpieczeństw tego środka zostało ukrytych, pomniejszonych bądź zignorowanych.”

 

.