Przyspieszone zatwierdzenie przez FDA produktu firmy Pfizer, reklamowanego jako „szczepionka przeciwko Covid-19”, jest nie tylko skandalem ale jednocze\u015bnie wpisuje si\u0119 w d\u0142uga seri\u0119 kompromituj\u0105cych decyzji tej ameryka\u0144skiej federalnej agencji.<\/p>\r\n
Jak wiemy, 23 sierpnia br. agencja FDA (\u201eAgencja \u017bywno\u015bci i Lek\u00f3w\u201d \u2013 Food and Drug Administration<\/em>) przyzna\u0142a tzw. pe\u0142ne zatwierdzenie dla produktu Pfizera, czyli „szczepionki” maj\u0105cej by\u0107 rozprowadzanej pod komercyjn\u0105 nazwa Comirnaty. (Produkt Comirnaty jest ca\u0142y czas niedost\u0119pny i ka\u017cde obecnie wykonywane zaszczepienie odbywa si\u0119 przy u\u017cyciu „szczepionki” zatwierdzonej w ramach tymczasowej autoryzacji EUA – wi\u0119cej tutaj<\/a><\/strong><\/span>.)<\/p>\r\n Farsa tzw. pe\u0142nej autoryzacji „szczepionki przeciwko Covid-19” ukazuje opinii publicznej fakt, \u017ce agencja FDA, statutowo maj\u0105ca chroni\u0107 zdrowie spo\u0142eczne poprzez kontrol\u0119 i ustanawianie standard\u00f3w bezpiecze\u0144stwa \u017cywno\u015bci, lek\u00f3w, kosmetyk\u00f3w czy urz\u0105dze\u0144 medycznych, jest dog\u0142\u0119bnie skorumpowan\u0105 instytucj\u0105 s\u0142u\u017c\u0105c\u0105 g\u0142\u00f3wnie lobby farmaceutycznemu i politykom do manipulacji spo\u0142ecznej.<\/p>\r\n <\/p>\r\n Innym przyk\u0142adem korupcji FDA jest awaryjne zatwierdzenie leku maj\u0105cego „spowalnia\u0107 proces choroby Alzmeimera”. FDA w dniu 7 czerwcu 2021 roku wyda\u0142a awaryjne zatwierdzenie EUA (Emergency Use Authorization<\/em>) dla produktu o nazwie ADUHELM\u2122 (aducanumab-avwa), kt\u00f3ry – wed\u0142ug producent\u00f3w: Biogen i Eisai – ma by\u0107 pierwszym w historii i jedynym dotychczas lekiem rzekomo redukuj\u0105cym \u017ar\u00f3d\u0142o patologicznych zmian w m\u00f3zgu.<\/p>\r\n Wok\u00f3\u0142 leku od razu wytworzy\u0142a si\u0119 otoczka elitarno\u015bci pacjent\u00f3w, gdy\u017c roczny koszt leczenia tym lekiem ma wynosi\u0142\u0107 54 tysi\u0119cy dolar\u00f3w i nieznana jest jeszcze kalkulacja p\u0142atno\u015bci firm ubezpieczeniowych i rz\u0105dowego systemu Medicare. Wed\u0142ug szacunk\u00f3w Juliette Cubaski, dyrektora Medicare, pokrycie koszt\u00f3w tylko tego jednego lekarstwa dla grupy 2 milion\u00f3w chorych zdiagnozowanych z Alzheimerem (w\u015br\u00f3d niemal 7 mlion\u00f3w w USA), poch\u0142on\u0119\u0142oby 29 miliard\u00f3w dolar\u00f3w, co przek\u0142ada si\u0119 na 78% bud\u017cetu Medicare przeznaczonego na wszystkie leki.<\/p>\r\n <\/p>\r\n Innym, jeszcze wi\u0119kszym oszustwem, kt\u00f3ry wywo\u0142a\u0142 powszechn\u0105 konsternacj\u0119 jest fakt, i\u017c w czasie procesu ewaluacji danych<\/a><\/span> z bada\u0144 producenta i zatwierdzania leku, a\u017c 10 na 11 cz\u0142onk\u00f3w Komitetu Doradczego zag\u0142osowa\u0142o przeciwko<\/strong> udzieleniu autoryzacji, a jedenasty faktycznie wstrzyma\u0142 si\u0119 wyra\u017caj\u0105c opini\u0119, \u017ce „jest niepewny” skuteczno\u015bci i bezpiecze\u0144stwa leku. Pomimo tego, FDA przyzna\u0142o autoryzacj\u0119 EUA.<\/p>\r\n Dopiero frustracja lekarzy, naukowc\u00f3w oraz presja prawnik\u00f3w sk\u0142oni\u0142a szefow\u0105 FDA, dr Janet Woodcock do zwr\u00f3cenia si\u0119 do Biura Generalnego Inspektora (OIG) o <\/span>przeprowadzenia niezale\u017cnego \u015bledztwa w sprawie przyznania autoryzacji. Dochodzenie jest ca\u0142y czas w toku.<\/p>\r\n <\/p>\r\n Given the ongoing interest and questions, today I requested that @OIGatHHS<\/a> conduct an independent review and assessment of interactions between representatives of Biogen and FDA during the process that led to the approval of Aduhelm. pic.twitter.com\/iWJNxdZ5Cs<\/a><\/p>\r\n\r\n\u2014 Dr. Janet Woodcock (@DrWoodcockFDA) July 9, 2021<\/a><\/blockquote>\r\n\u017berowanie na chorych na Alzheimera<\/h4>\r\n
Nikt nie zgodzi\u0142 si\u0119 – lek i tak zatwierdzono<\/h4>\r\n
\r\n